ਇਤਿਹਾਸ ਪੋਡਕਾਸਟ

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਵੀਆਗਰਾ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਵੀਆਗਰਾ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

27 ਮਾਰਚ 1998 ਨੂੰ, ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਦਵਾਈ, ਵੀਆਗਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ.

ਸਿਲਡੇਨਾਫਿਲ, ਵੀਆਗਰਾ ਦਾ ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ, ਇੱਕ ਨਕਲੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ (ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ) ਅਤੇ ਐਨਜਾਈਨਾ ਪੈਕਟੋਰਿਸ (ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਫਾਈਜ਼ਰ ਫਾਰਮਾਸਿ ical ਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਾਇਆ ਕਿ ਜਦੋਂ ਐਨਜਾਈਨਾ 'ਤੇ ਦਵਾਈ ਦਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਿਆ ਸੀ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ 30 ਤੋਂ 60 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲਿੰਗ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਆਰਥਿਕ ਮੌਕੇ ਨੂੰ ਵੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਫਾਈਜ਼ਰ ਨੇ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ. ਸਿਲਡੇਨਾਫਿਲ ਨੂੰ 1996 ਵਿੱਚ ਪੇਟੈਂਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ - ਦੂਜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਸਮਾਂ - ਇਸ ਨੂੰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ "ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਡਿਸਫੰਕਸ਼ਨ" ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਲਈ ਨਵਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਾਮ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੀ ਖੋਜ ਪੀਟਰ ਡਨ ਅਤੇ ਐਲਬਰਟ ਵੁੱਡ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.

ਵੀਆਗਰਾ ਦੀ ਵੱਡੀ ਸਫਲਤਾ ਅਮਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਤਤਕਾਲ ਸੀ. ਸਿਰਫ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ, $ 8- $ 10 ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਅਰਬ ਡਾਲਰ ਦੀ ਕਮਾਈ ਹੋਈ. ਫਾਰਮਾਸਿceuticalਟੀਕਲ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਦਯੋਗਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਜਨਤਕ ਚੇਤਨਾ ਤੇ ਵੀਆਗਰਾ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਿਰਫ ਨੁਸਖੇ ਦੁਆਰਾ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਵੀਆਗਰਾ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਟੈਲੀਵਿਜ਼ਨ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਮਸ਼ਹੂਰ ਤੌਰ' ਤੇ ਸਾਬਕਾ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਦੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਬੌਬ ਡੋਲ ਨੇ ਕਿਹਾ ਸੀ, ਫਿਰ ਉਸਦੇ 70 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ. ਅਜਿਹੀ ਸਿੱਧੀ-ਤੋਂ-ਖਪਤਕਾਰ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਅਮਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਬੇਮਿਸਾਲ ਸੀ (ਹੁਣ, ਫਾਰਮਾਸਿ ical ਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਖਰਚਿਆਂ ਦਾ ਲਗਭਗ 30 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ).

ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਮਾਨ ਅਨੁਸਾਰ 30 ਮਿਲੀਅਨ ਪੁਰਸ਼ ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹਨ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਵੀਆਗਰਾ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਆਲਿਸ (ਟਾਡਾਲਫਿਲ) ਅਤੇ ਲੇਵਿਤਰਾ (ਵਰਡੇਨਾਫਿਲ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨੇ ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ਖੋਰਾ ਲਾਇਆ ਹੈ. ਡਰੱਗ ਕੰਪਨੀਆਂ ਹੁਣ ਸਿਰਫ ਡੋਲ ਵਰਗੇ ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਨੂੰ ਹੀ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਰਹੀਆਂ, ਬਲਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ 30 ਅਤੇ 40 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਵੀ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਮਰਦਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ 'ਤੇ ਵੀਆਗਰਾ ਦੇ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਜੇ ਵੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹਨ (ਵੀਆਗਰਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਦਿਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹਨ), ਪਰ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਸਿੱਧੀ ਹੌਲੀ ਹੋਣ ਦੇ ਕੋਈ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੀ.


ਇਸ ਦਿਨ: ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਵੀਆਗਰਾ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ

27 ਮਾਰਚ (ਯੂਪੀਆਈ) - ਇਤਿਹਾਸ ਦੀ ਇਸ ਤਾਰੀਖ ਨੂੰ:

1886 ਵਿੱਚ, ਅਪਾਚੇ ਲੀਡਰ ਗੇਰੋਨਿਮੋ ਨੇ ਯੂਐਸ ਸੰਘੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਤਮ ਸਮਰਪਣ ਕਰ ਦਿੱਤਾ.

1933 ਵਿੱਚ, ਬਰਲਿਨ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ ਦੂਤਘਰ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਜਰਮਨੀ ਵਿੱਚ ਯਹੂਦੀਆਂ ਨਾਲ ਸਰੀਰਕ ਦੁਰਵਿਹਾਰ "ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਖਤਮ" ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

1958 ਵਿੱਚ, ਨਿਕਿਤਾ ਖਰੁਸ਼ਚੇਵ ਨੇ ਨਿਕੋਲਾਈ ਬਲਗਾਨਿਨ ਦੀ ਥਾਂ ਸੋਵੀਅਤ ਯੂਨੀਅਨ ਦਾ ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ ਬਣਾਇਆ.

1964 ਵਿੱਚ, ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਭੂਚਾਲ-9.2 ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ-ਅਲਾਸਕਾ ਵਿੱਚ ਆਇਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 139 ਲੋਕ ਮਾਰੇ ਗਏ.

1976 ਵਿੱਚ, ਵਾਸ਼ਿੰਗਟਨ, ਡੀਸੀ ਦੀ ਮੈਟਰੋ ਸਬਵੇਅ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਭਾਗ ਕੋਲੰਬੀਆ ਜ਼ਿਲ੍ਹੇ ਦੇ ਫਰਰਾਗੁਟ ਨਾਰਥ ਤੋਂ ਰ੍ਹੋਡ ਆਈਲੈਂਡ ਐਵੇਨਿvenue ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੀ ਰੈਡ ਲਾਈਨ ਤੇ 4.6 ਮੀਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟ੍ਰੈਕ ਦੇ ਨਾਲ ਖੋਲ੍ਹਿਆ ਗਿਆ.

1977 ਵਿੱਚ, ਦੋ ਬੋਇੰਗ 747 ਜੰਬੋ ਜੈੱਟ ਟੈਨਰਾਈਫ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਧੁੰਦ ਭਰੇ ਰਨਵੇਅ 'ਤੇ ਅੱਗ ਦੀਆਂ ਲਪਟਾਂ ਵਿੱਚ ਟਕਰਾ ਗਏ ਅਤੇ ਫਟ ਗਏ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਭਿਆਨਕ ਹਵਾਬਾਜ਼ੀ ਹਾਦਸੇ ਵਿੱਚ 583 ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ।

1980 ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਨਾਰਵੇਜੀਅਨ ਤੇਲ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਉੱਤਰੀ ਸਾਗਰ ਵਿੱਚ ਤੂਫਾਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਡੁੱਬ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 123 ਲੋਕ ਮਾਰੇ ਗਏ.

1996 ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਇਜ਼ਰਾਈਲੀ ਅਦਾਲਤ ਨੇ ਯਿਗਲ ਆਮਿਰ ਨੂੰ ਦੋਸ਼ੀ ਠਹਿਰਾਇਆ ਅਤੇ 4 ਨਵੰਬਰ 1995 ਨੂੰ ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ ਯਿਜ਼ਹਾਕ ਰਾਬਿਨ ਦੀ ਹੱਤਿਆ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਉਸਨੂੰ ਉਮਰ ਕੈਦ ਦੀ ਸਜ਼ਾ ਸੁਣਾਈ।

1998 ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਵੀਆਗਰਾ ਨੂੰ ਮਰਦ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ.

2004 ਵਿੱਚ, ਨਾਸਾ ਦਾ ਮਨੁੱਖ ਰਹਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਹਾਈਪਰਸੋਨਿਕ ਜਹਾਜ਼ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਉਡਾਣ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 5,000 ਮੀਲ ਪ੍ਰਤੀ ਘੰਟਾ ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ - ਆਵਾਜ਼ ਦੀ ਗਤੀ ਨਾਲੋਂ ਸੱਤ ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ.

2005 ਵਿੱਚ, ਬੀਮਾਰ ਪੋਪ ਜੌਨ ਪਾਲ II ਸੇਂਟ ਪੀਟਰਸ ਸਕੁਏਅਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਈਸਟਰ ਭੀੜ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਪਣੇ ਅਪਾਰਟਮੈਂਟ ਦੀ ਖਿੜਕੀ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਪਰ ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਸਨ. ਉਸਨੇ ਚੁੱਪਚਾਪ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਹੌਸਲਾ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਅਸ਼ੀਰਵਾਦ ਦਿੱਤਾ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੋ ਰੋਏ. ਛੇ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, 2 ਅਪ੍ਰੈਲ ਨੂੰ ਪੋਪ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ। ਉਹ 84 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਸਨ।

2007 ਵਿੱਚ, ਮਿਆਂਮਾਰ ਦੇ ਨੇਤਾਵਾਂ ਨੇ ਨਵੀਂ ਰਾਜਧਾਨੀ, ਨੈਪੀਡੌ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਫੌਜੀ ਪਰੇਡ ਕੀਤੀ.

2013 ਵਿੱਚ, ਜੂਲੀਆ ਪੀਅਰਸਨ ਯੂਐਸ ਸੀਕ੍ਰੇਟ ਸਰਵਿਸ ਦੀ ਮੁਖੀ ਬਣਨ ਵਾਲੀ ਪਹਿਲੀ becameਰਤ ਬਣ ਗਈ. ਪੀਅਰਸਨ ਨੇ ਅਕਤੂਬਰ 2014 ਵਿੱਚ ਅਸਤੀਫਾ ਦੇ ਦਿੱਤਾ ਸੀ.

2014 ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਓਬਾਮਾ ਬਰਾਕ ਓਬਾਮਾ ਨੇ ਵੈਟੀਕਨ ਵਿੱਚ ਪੋਪ ਫ੍ਰਾਂਸਿਸ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕੀਤਾ. ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਸੀ।

2016 ਵਿੱਚ, ਪਾਕਿਸਤਾਨੀ ਤਾਲਿਬਾਨ ਨੇ ਪੂਰਬੀ ਸ਼ਹਿਰ ਲਾਹੌਰ ਦੇ ਇੱਕ ਪਬਲਿਕ ਪਾਰਕ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਤਮਘਾਤੀ ਹਮਲੇ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 70 ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਹੱਤਿਆ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਸੀ।


"ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀਆਂ ਜਨਤਕ ਸੁਣਵਾਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਟੈਕ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਡ ਰਹੀਆਂ ਹਨ"

ਜਾਰਜਟਾownਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ, ਜੋ ਫਾਰਮਾਸਿceuticalਟੀਕਲ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਐਡਰੀਅਨ ਫੁਗ-ਬਰਮਨ ਇਸ ਗੱਲ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਚਿੰਤਾ ਵਾਲੀ ਗੱਲ ਹੈ: "ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਜਨਤਕ ਸੁਣਵਾਈ ਹੁਣ ਫਾਰਮਾਸਿceuticalਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਟੈਕ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉਡਾਣ ਭਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਸਿਰਫ ਫੁੱਟ ਨਹੀਂ ਹੈ." ਉਹ ਅੱਗੇ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਗਵਾਹੀਆਂ ਅਕਸਰ ਅਵਿਸ਼ਵਾਸ਼ ਨਾਲ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਸਲਾਹਕਾਰ ਕਮੇਟੀਆਂ ਨੂੰ ਹਿਲਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਪੁੱਛਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਨਤਾ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਬੋਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਟਕਰਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਕੋਲ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਐਫਡੀਏ ਦੇ ਰਿਚਰਡ ਕਲੇਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, "ਕੰਪਨੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜਨਤਾ ਦੇ ਵਿੱਚ ਜੋ ਉਹ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਉਹ ਸਾਡੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੈ." "ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਾਂਗਰਸ ਕਾਨੂੰਨ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦੀ, ਮੈਂ ਨਹੀਂ ਵੇਖਦਾ ਕਿ ਸਾਡਾ ਕੋਈ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਹੈ."

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਕਲੇਨ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ, "ਤੁਸੀਂ ਉਸ ਭਾਸ਼ਣ ਨੂੰ ਵੀ ਸੀਮਤ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ." ਆਖ਼ਰਕਾਰ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਸਹੀ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦਾ ਜੋ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹਨ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਮਾਗਮਾਂ ਵਿੱਚ ਬੋਲਣ ਤੋਂ ਨਹੀਂ.

ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਬਿਧਾ ਹੈ: ਐਫ ਡੀ ਏ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੇ ਟਕਰਾਵਾਂ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਹੋਏ ਬਿਨਾਂ ਬਾਹਰਲੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਕਲੇਨ ਨੇ ਆਪਣੇ ਹਿੱਸੇ ਲਈ, ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀਆਂ ਸਲਾਹਕਾਰ ਕਮੇਟੀਆਂ ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹਨ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ, “ਜੇ ਸਬੂਤ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਲਾਭ ਅਤੇ ਉਸ ਜੋਖਮ ਦੇ ਸੰਤੁਲਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਸੇ ਸਾਂਝੇ ਯਤਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ਾਇਦ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਇੰਨੀ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ।”

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਿਲਾਸਾ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ ਜਦੋਂ ਜੋਖਮ-ਲਾਭ ਦਾ ਹਿਸਾਬ ਥੋੜਾ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵਿਕਲਪ ਨਾ ਹੋਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਲੀਬੈਂਸਰਿਨ ਦੇ ਨਾਲ? ਜਾਂ ਜਦੋਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਕੇਸ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਨਤਕ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹਾਵੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਸੁਤੰਤਰ ਆਵਾਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਡੁਬੋ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ?

ਇਹ ਸਵਾਲ ਜਨਤਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਅੱਗੇ ਵਧਦਾ ਹੈ. ਮਾਹਿਰਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਹਰ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੂਖਮ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ - ਅਕਸਰ ਘੱਟ ਮਿਆਰਾਂ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਪੱਖ ਵਿੱਚ. ਐਫਡੀਏ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਲਿਖਣ ਵਾਲੇ ਹਾਰਵਰਡ ਵਿੱਚ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਡੈਨ ਕਾਰਪੈਂਟਰ, ਇਸ ਗਰਮੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਬਲਿਕ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੈਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਡਰੱਗ ਯੂਜ਼ਰ ਫੀਸ ਐਕਟ (ਪੀਡੀਯੂਐਫਏ) ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਯਾਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਏਜੰਸੀ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਤੋਂ ਫੀਸ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਫੰਡ ਦੇਣ ਦਾ ਆਦੇਸ਼.

ਇਸ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਅਕਾਦਮਿਕ, ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਖਪਤਕਾਰ ਸਮੂਹ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਸਨ - ਵਿਭਿੰਨ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣਾਂ ਦਾ ਮੇਲ. ਪਰ ਤਰਖਾਣ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਕਮਰਾ ਹਿੱਤਾਂ ਦੇ ਟਕਰਾਵਾਂ ਨਾਲ ਭਰਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਇੱਕ ਖਪਤਕਾਰ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਫਾਰਮਾ ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਕ ਹੋਰ ਅਕਾਦਮਿਕ ਨੇ ਉਦਯੋਗ ਸਲਾਹਕਾਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਸੀ.

ਕਾਰਪੇਂਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਮੀਟਿੰਗ ਉਦਯੋਗ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਵਿਚਾਰਾਂ ਵੱਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਝੁਕੀ ਹੋਈ ਸੀ। "ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਚਰਚਾ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਸੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਸੌਖਾ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਘੱਟ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਾਹੌਲ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤੀ ਸੁਝਾਈ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਪਹੀਆਂ ਨੂੰ ਗਰੇਸ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਨਾ ਹੋ ਸਕੇ ਗਾ."

ਐਫ ਡੀ ਏ ਹੁਣ ਲਗਭਗ ਹਰ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ

ਅੱਜਕੱਲ੍ਹ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਏਜੰਸੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਨਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਛੇ ਤੋਂ 10 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲਗਦਾ ਹੈ - 1975 ਵਿੱਚ, threeਸਤਨ, ਲਗਭਗ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਘੱਟ. ਇਸ ਸਾਲ ਹੁਣ ਤੱਕ, ਏਜੰਸੀ ਨੇ 96 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਉਹ ਵਿਚਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਲਗਭਗ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਲੰਘ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਸਵਾਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕੁਸ਼ਲ ਹੈ - ਜਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਏਜੰਸੀ ਨੂੰ ਉਦਯੋਗ ਦੁਆਰਾ ਕਾਬੂ ਕਰ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ੱਕੀ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਕੇਸ ਹੈ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਕੁਸ਼ਲ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ. ਪੀਸੀ ਬਾਰਟਨ ਹੱਟ, ਇੱਕ ਡੀਸੀ ਅਧਾਰਤ ਵਕੀਲ, ਜੋ ਫਾਰਮਾਸਿceuticalਟੀਕਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਨੇ ਸਮਝਾਇਆ ਕਿ ਏਜੰਸੀ 1960 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ "ਬਲੈਕ ਬਾਕਸ" ਬਣਨ ਤੋਂ ਚਲੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣਾ ਪਿਆ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਕਿਹੜੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, "ਇੱਕ" ਸਭ ਤੋਂ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜਿਹੜੀਆਂ ਕਦੇ ਮੌਜੂਦ ਹਨ. ”

ਅੱਜ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਸਾਨ ਹੈ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ - ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ, ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ - ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਰਵਿਘਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਏਜੰਸੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀ-ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਵੀ ਹੁਣ ਆਮ ਹਨ. ਹੱਟ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ ਕੰਪਨੀਆਂ ਹੁਣ "ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਵੇਖ ਰਹੀਆਂ".

ਹੋਰ ਸੁਧਾਰਾਂ ਨੇ ਵੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ: ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਖੁੱਲੀ ਸਲਾਹਕਾਰ ਕਮੇਟੀ ਦੀਆਂ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਮਦਦਗਾਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਹੱਟ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਹੋਰ ਸਮਾਨ ਦਵਾਈਆਂ ਨੇ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਹੈ.

ਇਸ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਦਰ ਇੰਨੀ ਉੱਚੀ ਹੋਣ ਦਾ ਇੱਕ ਬਿਲਕੁਲ ਸੁਨਹਿਰੀ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਕੰਪਨੀਆਂ ਹੁਣ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਾਰਵਰਡ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾ ਹਾਰੂਨ ਕੇਸੇਲਹੈਮ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਹਾ: "ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕਰਨ ਦੇ ਰਸਤੇ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਸਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਲਿਆਉਂਦੀ - ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਸਰੋਤਾਂ 'ਤੇ ਖਰਚ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ. ਮੁੱਖ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਅਧੀਨਗੀ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਏਗੀ. ”

ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਕਹਾਣੀ ਦਾ ਅੰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਅਤੇ ਖੁੱਲ੍ਹਣ ਦੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਹਨ - ਅਤੇ ਇਹ ਉਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਆਲੋਚਕ ਚਿੰਤਤ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੇ ਟਕਰਾਅ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ.

1992 ਵਿੱਚ, ਕਾਂਗਰਸ ਨੇ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੀ ਡਰੱਗ ਯੂਜ਼ਰ ਫੀਸ ਐਕਟ (ਪੀਡੀਯੂਐਫਏ) ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਬਦਲੇ ਏਜੰਸੀ ਨੂੰ ਉਪਭੋਗਤਾ ਫੀਸ ਅਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਕਾਨੂੰਨ ਪਾਸ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਟੈਕਸਦਾਤਿਆਂ ਦੇ ਪੈਸੇ ਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਡਰੱਗ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਫੰਡ ਦਿੱਤਾ. ਅੱਜਕੱਲ੍ਹ, ਉਸ ਬਜਟ ਦਾ ਲਗਭਗ ਦੋ-ਤਿਹਾਈ ਹਿੱਸਾ ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਆਉਂਦਾ ਹੈ.

ਪਬਲਿਕ ਸਿਟੀਜ਼ਨਜ਼ ਹੈਲਥ ਰਿਸਰਚ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਮਾਈਕਲ ਕੈਰੋਮ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, "[ਇਸ ਕਾਨੂੰਨ] ਨੇ ਨਿਯਮਤ ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਐਫਡੀਏ ਤੋਂ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਨਾਟਕੀ changedੰਗ ਨਾਲ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ." "ਏਜੰਸੀ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਗਾਹਕ ਬਣ ਗਈ। ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਅਸੀਂ ਸੋਚਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਏਜੰਸੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਰਹੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਦਰਸਾਉਣ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ - ਕੀ ਲਾਭ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ - ਅਕਸਰ ਸਾਡੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ."

ਉਨ੍ਹਾਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਸੇ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦਾ threeਸਤ ਸਮਾਂ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਹੋ ਗਿਆ, ਸਿਹਤ ਮਾਮਲੇ. ਪਰ ਉਸ ਖੋਜ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਪਾਇਆ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਪੀਡੀਯੂਐਫਏ ਦੇ ਬਾਅਦ ਜੋਖਮ ਭਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਰਿਹਾ ਸੀ. ਐਕਟ ਦੇ ਪਾਸ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ 25 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੱਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਸੀ ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਲੈਕ ਬਾਕਸ ਦੀ ਨਵੀਂ ਚੇਤਾਵਨੀ ਮਿਲੀ (ਜੋ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੇ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ).

ਮਾਮੂਲੀ ਲਾਭਾਂ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਤ ਖਤਰਨਾਕ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਇਸਨੂੰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਇਆ ਹੈ: ਬੇਸੋਮਰਾ ਇਨਸੌਮਨੀਆ ਲਈ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਿਰੋਧੀ. 2010 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਯੂਰਪੀਅਨ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਕਲੀਨੀਕਲ ਫਾਰਮਾਕੌਲੋਜੀ 1999 ਤੋਂ 2005 ਦਰਮਿਆਨ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋਈਆਂ 122 ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀ ਗਈ। ਸਿਰਫ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦਵਾਈਆਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਪਲਬਧ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰ ਸਕੀਆਂ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ 1990 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਮੱਧ ਤੋਂ, ਤਕਰੀਬਨ 85 ਤੋਂ 90 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਕੋਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀਆਂ.

ਹਾਰਵਰਡ ਦੇ ਕੇਸੇਲਹੈਮ ਨੇ ਸਾਵਧਾਨੀ ਵਰਤਦਿਆਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇੱਥੇ ਕਾਰਨਾਂ ਨੂੰ ਛੇੜਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੀਡੀਯੂਐਫਏ ਦੇ ਲਾਭ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਬਾਰੇ ਵਿਦਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਸਲ ਬਹਿਸ ਹੈ. ਉਹ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, "ਮੈਨੂੰ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਲੋਕ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦਾ ਉਦਯੋਗ ਫੰਡ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਉਪਯੁਕਤ ਹੈ," ਉਹ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ. "ਪਰ ਇੱਕ ਐਫ ਡੀ ਏ ਹੋਣਾ ਜੋ ਫੰਡਾਂ ਦੀ ਭੁੱਖਾ ਨਾ ਹੋਵੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ 1980 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਸੀ ਇਹ ਵੀ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ."

ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਇੱਕ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਬੁਲਾਰੇ ਨੂੰ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੇ ਟਕਰਾਅ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਿਆ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਿਹਨਤ ਵਾਲਾ ਕੰਮ ਹੈ. ਉਸਨੇ ਇੱਕ ਈਮੇਲ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ, “ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਮੀਖਿਅਕਾਂ ਦੇ ਸਟਾਫ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਥਿਰ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਫੰਡਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ,” ਉਸਨੇ ਇੱਕ ਈਮੇਲ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ। "ਅਸੀਂ ਖੁਸ਼ ਹਾਂ ਕਿ ਕਾਂਗਰਸ ਸਹਿਮਤ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਮੁੜ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੀ ਹੈ."

ਪਰ PDUFA ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਚਾਨਕ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੂਪ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਕਾਂਗਰਸ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਫਾਰਮਾ ਲਾਬਿੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਦਰਵਾਜ਼ਾ ਖੋਲ੍ਹਦਾ ਹੈ. ਆਖ਼ਰਕਾਰ, ਕਾਨੂੰਨ ਦੀ ਉਪਭੋਗਤਾ ਫੀਸਾਂ ਨੂੰ ਹਰ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਨਵਿਆਉਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ, ਕੈਰੋਮ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰ ਅਕਸਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੇ ਬਿੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਿਰਫ ਫੀਸਾਂ ਨਾਲ lyਿੱਲੇ relatedੰਗ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ - ਪਰ ਅਕਸਰ ਡਰੱਗ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ "ਸਫਲਤਾ" ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਰਸਤੇ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ.

ਇਕ ਹੋਰ ਉਦਾਹਰਣ: 2007 ਵਿਚ, ਪੀਡੀਯੂਐਫਏ ਦੇ ਮੁੜ ਅਧਿਕਾਰ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਕਾਂਗਰਸ ਨੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਨਿਪਟਾਰਾ ਰਣਨੀਤੀਆਂ (ਆਰਈਐਮਐਸ) ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ. ਇਹ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਆਬਾਦੀਆਂ ਲਈ ਜੋਖਮ ਭਰਪੂਰ ਸਾਬਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਇਸ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਨਾਲ. ਇਸ ਲਈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਫਲੀਬੈਂਸਰਿਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਤ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਅਤੇ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗੀ ਜੋ ਕੁਝ ਸਿਖਲਾਈ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੇ ਹਨ. ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਫਲਿਬੈਂਸਰਿਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪੀਣ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰਹਿਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ, ਅਤੇ ਜਿਹੜੀਆਂ itਰਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਲੈਂਦੀਆਂ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਮੰਨਣਾ ਪਏਗਾ ਕਿ ਉਹ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਦੀਆਂ ਹਨ.

"ਮੈਨੂੰ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਅਰਾਮਦਾਇਕ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ," ਫੋਰਬਸ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾ ਮੈਥਿ Her ਹਰਪਰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬਾਰੇ ਡੇਟਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ.

ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਿੱਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ. 2012 ਵਿੱਚ, ਵਿੱਚ ਖੋਜਕਾਰ ਜਾਮਾ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਨਵੇਂ ਮਾਰਗਾਂ ਵੱਲ ਵੇਖਿਆ ਅਤੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋਏ ਕਿ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ "ਛੋਟੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ" ਅਜੇ ਤੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝੀਆਂ ਨਹੀਂ ਗਈਆਂ ਹਨ. " ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਕਿ "ਐਫ ਡੀ ਏ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ" ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਅਭਿਆਸਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤਿ-ਰੂੜੀਵਾਦੀ ਬਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ' ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਲੇਖਕ ਬੇਨ ਗੋਲਡੈਕਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨਾਲ ਕੋਈ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਪੈਂਦਾ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਕੋਲ ਘੱਟ ਬਾਰ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਨੀਸ [ਜੋ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸਰਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਕਿਹੜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਖਰੀਦਣੀਆਂ ਹਨ] ਉੱਚ ਮੰਗ ਕਰਨਗੇ. -ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਸਲ-ਦੁਨੀਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਸਬੂਤ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਸਲੀਅਤ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਫਿਲਟਰ ਖਰਾਬ ਹੈ. "

ਐਫ ਡੀ ਏ ਜਲਦੀ ਹੀ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ - ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਕਾਂਗਰਸ ਹੁਣ ਐਫ ਡੀ ਏ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਹੋਰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਕਾਨੂੰਨ ਬਣਾਉਣ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ - ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਜੁਲਾਈ ਵਿੱਚ, ਸਦਨ ਨੇ 34 ਵੀਂ -77 ਵੋਟਾਂ ਨਾਲ 21 ਵੀਂ ਸਦੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਐਕਟ ਪਾਸ ਕੀਤਾ। ਫਾਰਮਾ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਦੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸੈਨੇਟ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨ ਵਿੱਚ ਦਸਤਖਤ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਆਲੋਚਕਾਂ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬਿੱਲ ਦੇ 352 ਪੰਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਛੁਪੀ ਹੋਈ ਭਾਸ਼ਾ ਹੈ ਜੋ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਘਟੀਆ ਜਾਂ ਖਤਰਨਾਕ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਲਿਆਉਣਾ ਸੌਖਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਹਰੀ ਝੰਡੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਇਹ ਬਿੱਲ ਫਲੱਡ ਗੇਟ ਖੋਲ੍ਹ ਸਕਦਾ ਹੈ.

21 ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਐਕਟ ਦਾ ਮੂਲ ਅਧਾਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਬਚਾਉਣ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਦੁਬਾਰਾ, ਮਰੀਜ਼ ਬਿੱਲ ਦੇ ਪਾਸ ਹੋਣ ਦੀ ਵਕਾਲਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਫਿਰ ਵੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਹੈ, ਸਮੱਸਿਆ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਖੁਦ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਨਹੀਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਰਹੀਆਂ. ਸਮੱਸਿਆ, ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਹੈ.

ਕੇਸਲਹੈਮ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਸਖਤ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਮਹਿੰਗਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।” "ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਟੀਚਾ ਸਿਰਫ ਨਵੀਨਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਹ ਨਵੀਨਤਾ ਹੈ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਐਫਡੀਏ ਵਿਸ਼ਵ ਵਿੱਚ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਨਿਯਮਕ ਏਜੰਸੀ ਹੈ."

ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਐਫ ਡੀ ਏ 'ਤੇ ਵੀ ਨਿਯਮ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਪਹਿਲੂ' ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਨਰਮ ਬਣਨ ਲਈ ਦਬਾਅ ਪਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ: ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ. ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਸਿਰਫ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਸ਼ਹੂਰੀ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਅਖੌਤੀ "ਆਫ ਲੇਬਲ" ਉਪਯੋਗਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰ ਮੁਹਾਸੇ ਲਈ ਜਨਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਿਖਦੇ ਹਨ, ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ). ਪਰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਦੋ ਫਾਰਮਾਸਿceuticalਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲੇ ਸੋਧ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੋਲਣ ਦੇ ਆਜ਼ਾਦੀ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਐਫਡੀਏ ਉੱਤੇ ਮੁਕੱਦਮਾ ਚਲਾਇਆ ਹੈ. ਜੇ ਦੂਸਰੇ ਇਸ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਮਾਰਕੇਟਿੰਗ ਪ੍ਰਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਏਗਾ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਬਾਰੇ ਹਰ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰੇਗਾ, ਨਾ ਕਿ ਸਬੂਤ ਅਧਾਰਤ.

ਯੇਲ ਦੇ ਗੋਂਸਲਵੇਸ ਨੇ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਅੱਜ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਹੁਤ ਕਮਜ਼ੋਰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਹੈ. “ਅਸੀਂ ਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਹੁਣ ਕਠੋਰਤਾ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਦੱਸ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਕੀਮਤ ਚੁਕਾਉਣਗੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਹੁਣ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਜੋ ਦਵਾਈਆਂ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਇਸ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੋ ਜਾਣਗੇ: ਕੀ ਉਹ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ? ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਜੀਵਨ? "

ਐਚਆਈਵੀ ਕਾਰਕੁਨ ਵਜੋਂ ਆਪਣੇ ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਗੋਂਸਾਲਵੇਸ ਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਲਾਬਿੰਗ ਕਰਨ ਦੇ ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਬਾਰੇ ਸਿੱਖਿਆ.

“ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਐਫ ਡੀ ਏ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਭਰਮ ਵਿੱਚ ਸੀ, ਅਤੇ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਏਜੰਸੀ ਕੋਲ ਅਧਿਐਨ ਜਾਂ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਕਤਾਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਸਾਨੂੰ ਜੀਵਨ ਬਚਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਵਾਂਝਾ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ। "ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਅਸੀਂ ਕੁਝ ਆਸ਼ਾਜਨਕ ਡੇਟਾ ਵੇਖਿਆ ਅਸੀਂ ਪਹੁੰਚ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸੀ."

ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਸਾਲ ਬਾਅਦ, ਕਾਰਕੁਨਾਂ ਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਉਹ ਗਲਤ ਸਨ. "ਅਸੀਂ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਪਤਲੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਲਈ ਧੱਕਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਸਨ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਕਿਵੇਂ ਜਾਂ ਕੋਈ ਵਧੀਆ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ."

ਤਾੜਨਾ: ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਫਲੀਬੈਂਸਰਿਨ ਅਲਕੋਹਲ ਇੰਟਰੈਕਸ਼ਨ ਅਧਿਐਨ 2013 ਵਿੱਚ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਆਖਰੀ ਰੱਦ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਫਡੀਏ ਨੂੰ ਸੌਂਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। (ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।)


ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਵਿਲੀਸੀ, ਇੱਕ ਨਵੀਂ 'maleਰਤ ਵੀਆਗਰਾ' ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ. ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਸੱਭਿਆਚਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੌਪ, sexualਰਤਾਂ ਦੀ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਨੂੰ ਪਵਿੱਤਰ ਗ੍ਰੇਲ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: ਅਕਸਰ ਮੰਗਿਆ, ਅਕਸਰ ਨਕਲ, ਅਕਸਰ ਪੂਜਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਗਲਤਫਹਿਮੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਪਰ ਹਾਲੀਵੁੱਡ ਲੇਖਕਾਂ ਦੇ ਕਮਰਿਆਂ ਦੇ ਬਾਹਰ, ਪਵਿੱਤਰ ਕੰਧ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪੂਜਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ.

ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਨੂੰ, ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ femaleਰਤਾਂ ਦੀ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ. ਬ੍ਰੇਮਲੇਨੋਟਾਈਡ, ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਂ ਵਿਲੀਸੀ ਅਤੇ ਬੋਲਚਾਲ ਵਿੱਚ "maleਰਤ ਵੀਆਗਰਾ" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਗੁਲਾਬੀ ਵਿੱਚ lyੁਕਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਡੱਬਾਬੰਦ ​​ਹੈ. ਪਹਿਲਾਂ, ਲੇਡੀ-ਲਿਬਿਡੋ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਇਕੋ ਦਵਾਈ ਫਲੀਬੈਂਸਰਿਨ (ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਐਡੀ) ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰੀਮੇਨੋਪੌਜ਼ਲ inਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪੋਐਕਟਿਵ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਵਿਗਾੜ (ਐਚਐਸਡੀਡੀ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਐਡੀ ਦੇ ਨਨੁਕਸਾਨ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਨ ਜੋ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਲੈਣ ਅਤੇ ਅਲਕੋਹਲ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.

ਵਾਇਲੇਸੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚਿੱਟੇ ਘੋੜੇ ਵਜੋਂ ਉੱਭਰੀ ਹੈ: ਇਹ ਦਵਾਈ ਸ਼ਰਾਬ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੇਟ ਜਾਂ ਪੱਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਟੋ-ਇੰਜੈਕਟਰ ਕਲਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਜਿਨਸੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਤੋਂ 45 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਹਾਲਾਂਕਿ ਦਵਾਈ ਆਪਣੇ ਅੰਤ ਦੇ ਟੀਚੇ ਵਿੱਚ ਵੀਆਗਰਾ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋਵੇਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੋੜੀਂਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਲਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ (ਵਾਈਲਸੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹਰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ ਅੱਠ ਵਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ), ਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਉੱਥੇ ਹੀ ਰੁਕ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਵੀਆਗਰਾ ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਰੀਰਕ ਵਿਧੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਵਿਲੀਸੀ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਸਮਾਜਿਕ, ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਤਾਲਮੇਲ. ਨੌਰਥ ਵੈਸਟਰਨ ਮੈਡੀਸਨ ਸੈਂਟਰ ਫੌਰ ਸੈਕਸੂਅਲ ਮੈਡੀਸਨ ਐਂਡ ਮੇਨੋਪੌਜ਼ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ, ਡਾ. ਬ੍ਰੇਮਲੇਨੋਟਾਈਡ ਇੱਕ ਮੇਲਾਨੋਕਾਰਟਿਨ ਹੈ, ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੇਪਟਾਇਡ ਜੋ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੇਰੋਟੌਨਿਨ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ.

"ਦਿਮਾਗ femaleਰਤਾਂ ਦੀ ਲਿੰਗਕਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹਿੱਸਾ ਹੈ," ਅਮਾਂਡਾ ਐਟਕਿਨਸ, ਇੱਕ ਲਾਇਸੈਂਸਸ਼ੁਦਾ ਸ਼ਿਕਾਗੋ ਥੈਰੇਪਿਸਟ, ਜੋ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਮੁੱਦਿਆਂ 'ਤੇ withਰਤਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਨੇ ਕਿਹਾ. "ਮਾਦਾ ਵੀਆਗਰਾ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਨਿ neurਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮਿਟਰਸ ਵਿੱਚ ਉਤਸ਼ਾਹ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਯੋਨੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਉਸੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਜਿਵੇਂ ਵਿਯਾਗਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ."

ਸਟਰਾਈਚਰ ਨੇ ਇਸ ਗੱਲ ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਉਸ ਦੇ ਵਿਚਾਰ ਵਿੱਚ, ਦਵਾਈ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ, ਸੰਭਾਵਤ ਮਤਲੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਅਤੇ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਚਿਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਹੋਵੇਗੀ. ਸਟਰਾਈਚਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਲਿਬੀਡੋ "ਬਹੁਪੱਖੀ" ਹੈ. ਸਰੀਰਕ, ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਮੂਲ ਕਾਰਨਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਸਦਮੇ, ਦਵਾਈਆਂ, ਉਦਾਸੀ ਜਾਂ ਤਣਾਅ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਚਐਸਡੀਡੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਸਿਰਫ ਉਨ੍ਹਾਂ toਰਤਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਵਿਲੇਸੀ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਸਟ੍ਰੀਚਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਸਾਰੀਆਂ forਰਤਾਂ ਲਈ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ. ਪਰ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਨਾ ਤਾਂ ਇਹ ਜ਼ਬਰਦਸਤੀ ਹੈ.

“ਇਹ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਹਾਈਪਰਸੈਕਸੁਅਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾਏਗਾ,” ਸਟ੍ਰੀਚਰ ਨੇ ਕਿਹਾ। “ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਕਹਿਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਨਹੀਂ ਦੇਵੇਗਾ, 'ਵਾਹ, ਮੇਲਮੈਨ, ਉਹ ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਕਦੇ ਚੰਗਾ ਨਹੀਂ ਲੱਗਿਆ ਅਤੇ ਹੁਣ ਮੈਂ ਉਸਨੂੰ ਛਾਲ ਮਾਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ।' ਪ੍ਰਤੀ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ. ”

ਫਿਰ ਵੀ, ਸ਼ਿਕਾਗੋ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨੀ ਡਾ: ਸ਼ੀਨਾ ਹੌਫਮੈਨ ਚਿੰਤਤ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ femaleਰਤਾਂ ਦੀ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਦੀ ਘਾਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਦੀਆਂ ਹਨ. ਆਪਣੀ ਸਿਖਲਾਈ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਹੌਫਮੈਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਉਸਨੇ ਸੰਘਰਸ਼ਸ਼ੀਲ ਸੰਬੰਧਾਂ ਵਿੱਚ ਭਾਵਨਾਤਮਕ, ਗੈਰ -ਲਿੰਗਕ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦਾ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਸਿੱਖਿਆ.

ਤਿੰਨ ਧੁਰੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਦਮਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਕਿ ਇੱਕ womanਰਤ ਨੂੰ ਸਰੀਰਕ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸੁਣਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਜਿਨਸੀ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਵਾਰ, ਹੌਫਮੈਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, womenਰਤਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਾਥੀਆਂ ਦੇ ਸਰੀਰਕ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਜਿਨਸੀ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਜੋਂ ਵੇਖਣ ਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ, "ਇਸ ਦੇ ਗੋਡਿਆਂ 'ਤੇ ਨੇੜਤਾ ਕੱਟਦੀ ਹੈ."

ਹੌਫਮੈਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਮੇਰੀ ਚਿੰਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਇੱਥੇ ਕੋਈ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਜੋ womenਰਤਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਾਥੀ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਸਬੰਧਾਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੇਰੇ ਲਈ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦਾ।” ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਡਾਕਟਰੀ ਤਬਦੀਲੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਸ ਦੀਆਂ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਪੋਸਟ -ਮੇਨੋਪੌਜ਼ਲ orਰਤਾਂ ਜਾਂ ਕਾਮੁਕਤਾ ਨਾਲ ਜੂਝ ਰਹੀਆਂ beਰਤਾਂ ਹੋਣਗੀਆਂ - ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕੈਂਸਰ. ਪਰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ "maleਰਤ ਵੀਆਗਰਾ" ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਰਤਦਿਆਂ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ, "meਰਤਾਂ ਦੀ ਕਾਮੁਕਤਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ" ਜਵਾਬਦੇਹ "ਸੁਭਾਅ ਬਾਰੇ ਅਗਿਆਨਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ," ਮੈਨੂੰ (ਮੇਰੇ) ਪੇਟ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰ ਕਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ", ਐਮਿਲੀ ਨਾਗੋਸਕੀ ਦੀ 2015 ਦੀ ਕਿਤਾਬ" ਆਓ ਜਿਵੈਂ ਤੁਸੀ ਹੋ."

ਇੱਕ ਮੱਧਮ ਅਧਾਰ ਲੈਂਦੇ ਹੋਏ, ਐਟਕਿਨਜ਼ ਨੇ ਦਵਾਈ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਉਦਾਸੀ ਦੇ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਖੋਜ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਮੂਲ ਕਾਰਨਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਚਿਕਿਤਸਕ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਵੇਗੀ.

ਸਟਰਾਈਚਰ ਇਸ ਪਹੁੰਚ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੋਏ. ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਸੈਂਟਰ ਫੌਰ ਸੈਕਸੂਅਲ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਭਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਹੱਲ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੈਂਟਰ ਆਪਣੇ ਖਾਸ ਇਲਾਜ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਸੈਕਸ ਥੈਰੇਪਿਸਟਾਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ whoਰਤ ਜੋ ਸੈਕਸ ਦਾ ਅਨੰਦ ਲੈਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਸਨੂੰ ਇਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਉਹ ਕਦੇ ਇਸਦੀ ਇੱਛਾ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਪਿਆਰਪੂਰਨ ਰਿਸ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਵਿਲੇਸੀ ਲਈ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਪਰ ਸਟਰਾਈਚਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਇਹ ਦਵਾਈ ਅੰਤ ਦਾ ਸਾਧਨ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਪਵਿੱਤਰ ਗ੍ਰੇਲ ਨੂੰ ਭੁੱਲ ਜਾਓ. ਜੇ femaleਰਤਾਂ ਦੀ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਬਹੁਤ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਵੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਐਟਕਿਨਜ਼ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇੱਛਾ ਖਲਾਅ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਜਵਾਬ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਗੁਲਾਬੀ ਬਾਕਸ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.

ਐਟਕਿਨਜ਼ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣਾ ਪਏਗਾ ਕਿ sexualਰਤਾਂ ਜਿਨਸੀ ਉਮੀਦਾਂ, ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੰਬੰਧਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀ ਲਿਆ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। “ਇੱਕ ਗੋਲੀ ਇਸ ਸਭ ਨੂੰ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ. ਪਰ ਸਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਨਿਸ਼ਚਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ”


ਐਫ ਡੀ ਏ ਇਤਿਹਾਸ

ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਯੂਐਸ ਸੰਘੀ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਪੁਰਾਣੀ ਵਿਆਪਕ ਉਪਭੋਗਤਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ ਹੈ. 1848 ਤੋਂ ਸੰਘੀ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ - 1862 ਵਿੱਚ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ.

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ 1930 ਤੱਕ ਇਸਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਨਾਮ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਆਧੁਨਿਕ ਨਿਯਮਕ ਕਾਰਜ 1906 ਸ਼ੁੱਧ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਕਟ ਦੇ ਪਾਸ ਹੋਣ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਏ, ਇੱਕ ਕਾਨੂੰਨ ਜੋ ਕਿ ਮਿਲਾਵਟੀ ਅਤੇ ਗਲਤ ਬ੍ਰਾਂਡ ਵਾਲੇ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰਰਾਜੀ ਵਪਾਰ ਨੂੰ ਮਨਾਉਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੌਥਾਈ ਸਦੀ ਹੈ. ਯੂਐਸਡੀਏ ਬਿ Bureauਰੋ ਆਫ਼ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਦੇ ਚੀਫ ਕੈਮਿਸਟ, ਹਾਰਵੇ ਵਾਸ਼ਿੰਗਟਨ ਵਿਲੀ, ਇਸ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਚਾਲਕ ਸ਼ਕਤੀ ਰਹੇ ਸਨ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਸਨ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਤੱਤ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਦੇ ਸਨ ਜੋ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਉਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਸੀ.

ਉਦੋਂ ਤੋਂ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਿਕ, ਆਰਥਿਕ, ਰਾਜਨੀਤਿਕ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਬਦਲਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਐਫ ਡੀ ਏ ਬਦਲ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਉੱਭਰ ਰਹੀ ਭੂਮਿਕਾ ਜੋ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਨਿਭਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਜੋ ਅਸੀਂ ਮੌਜੂਦਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਵਿਚਾਰਨ ਲਈ ਸਬਕ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ.


ਕਿਹੜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਈਡੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ?

ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਜਾਂ ਜਿਨਸੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਇੱਕ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਜੋਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਇਸ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ ਕਿ ਕੋਈ ਨੁਸਖਾ ਜਾਂ ਓਟੀਸੀ ਡਰੱਗ ਇਲਾਜ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਜਿਹੜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਡਿਸਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਕਾਰਜ ਜਾਂ ਈਡੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ.


ਸੰਦੇਹਵਾਦ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਤ ਇੱਕ ਨਵੀਂ 'ਮਾਦਾ ਵੀਆਗਰਾ'

ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਨੂੰ newਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ.

ਵਿਲੇਸੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ, ਜਿਸਨੂੰ ਬ੍ਰੇਮਲੇਨੋਟਾਈਡ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਵਾਈ ਇੱਕ ਸ਼ਾਟ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਪੁਸ਼ ਪੈਨ ਉਪਕਰਣ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰੀਮੇਨੋਪੌਜ਼ਲ womenਰਤਾਂ ਲਈ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ.

ਐਫਡੀਏ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੁਏਸ਼ਨ ਐਂਡ ਰਿਸਰਚ ਦੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ, ਹਿਲਟਨ ਜੋਫੇ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਅਜਿਹੀਆਂ areਰਤਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ, ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਜੋ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਫਾਰਮਾਕੌਲੋਜੀਕਲ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਲਾਭ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ." ਅਤੇ ਯੂਰੋਲੋਜਿਕ ਉਤਪਾਦ, ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. “ਅੱਜ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ womenਰਤਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਕਲਪ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। Womenਰਤਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਉਨਤੀ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਅਸੀਂ sexualਰਤਾਂ ਦੀ ਜਿਨਸੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ. ”

ਏਐਮਏਜੀ ਫਾਰਮਾਸਿceuticalਟੀਕਲਜ਼ ਇੰਕ. ਦੀ ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਅਫਸਰ ਜੂਲੀ ਕ੍ਰੌਪ, ਜੋ ਦਵਾਈ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਨੇੜਤਾ ਦੀ "ਉਮੀਦ" ਤੋਂ 45 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈ ਰੋਕਥਾਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਉਤਸ਼ਾਹ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮੁੱਖ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੰਵੇਦਕਾਂ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਕ੍ਰੌਪ ਨੇ ਇੱਕ ਇੰਟਰਵਿ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਸਿਰਫ ਘੱਟ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।” "ਇਹ womenਰਤਾਂ ਸੱਚਮੁੱਚ ਦੁਖੀ ਹਨ."

ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਹਾਈਪੋਐਕਟਿਵ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਵਿਗਾੜ, ਜਾਂ ਐਚਐਸਡੀਡੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਹੋਣਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਭਾਈਚਾਰਾ ਮੰਨਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਮੁੱਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਮੰਨਿਆ ਕਿ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਵਿਲੇਸੀ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਜਾਂ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇਹ womenਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ 24 ਘੰਟੇ ਜਾਂ ਅੱਠ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰਨ.

ਅਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਅਸਹਿਮਤੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਦਵਾਈਆਂ ਸਹੀ ਪਹੁੰਚ ਹਨ - ਘੱਟ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਤਣਾਅ ਸਮੇਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ, ਸਰੀਰਕ ਜਾਂ ਬਾਹਰੀ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ - ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨੀ ਵਿਆਪਕ ਹੈ.

ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਹੈ ਕਿ 10 ਵਿੱਚੋਂ 1 womenਰਤਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਕਈ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ meetingਰਤਾਂ ਦੇ ਜਿਨਸੀ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮੀਟਿੰਗ ਬੁਲਾਈ ਸੀ.

ਆਲੋਚਕਾਂ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਐਚਐਸਡੀਡੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਾਲ ਦੇ ਪੈਨਲ ਦੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰ ਸਪ੍ਰਾਉਟ ਫਾਰਮਾਸਿceuticalਟੀਕਲਜ਼ ਦੇ ਸਲਾਹਕਾਰ ਜਾਂ ਸਲਾਹਕਾਰ ਬੋਰਡ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਸਨ, ਉਹ ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜਿਸਨੇ ਵਿਸ਼ਵ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ libਰਤਾਂ ਦੀ ਕਾਮਨਾ ਦਵਾਈ, ਐਡੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਫਲੀਬੈਂਸਰਿਨ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ 2015 ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ।

ਵਿਲੇਸੀ ਬਾਰੇ, ਕਈ ਮਹਿਲਾ ਸਿਹਤ ਵਕੀਲਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਪੈਨਲ ਨਹੀਂ ਬੁਲਾਇਆ ਸੀ.

ਨੈਸ਼ਨਲ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਹੈਲਥ ਰਿਸਰਚ ਦੀ ਪ੍ਰਧਾਨ ਡਾਇਨਾ ਜ਼ੁਕਰਮੈਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਮੰਦਭਾਗਾ ਹੈ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਪੀਅਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅੰਕੜਿਆਂ ਅਤੇ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਘਾਟ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ।” “ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸਨੂੰ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਲੈਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਜਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਦੀਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਬੁਰੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਡਰੱਗ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇਸ ਬਾਰੇ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ ਹੈ. "

ਨੈਸ਼ਨਲ ਵੁਮੈਨਸ ਹੈਲਥ ਨੈਟਵਰਕ ਦੀ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਸਿੰਥਿਆ ਪੀਅਰਸਨ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸਮੂਹ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ “ਨਿਰਾਸ਼” ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਹਾ ਕਿ womenਰਤਾਂ ਕੋਲ “ਦਵਾਈ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋਣ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।”

ਇਸ ਸਾਲ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਸਪ੍ਰਾਉਟ ਨੇ ਇੱਕ ਮੁਹਿੰਮ ਨਾਲ ਹਲਚਲ ਮਚਾ ਦਿੱਤੀ ਜਿਸ ਨੇ toldਰਤਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ "ਇੱਛਾ ਰੱਖਣ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ" ਹੈ. "ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ?" ਇਸ਼ਤਿਹਾਰ ਪੁੱਛੇ ਗਏ. Controlਰਤਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਜੋ ਜਨਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਗਰਭਪਾਤ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲਈ ਨਾਗਰਿਕ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦੀ ਭਾਸ਼ਾ ਨੂੰ ਬੁਲਾਉਣ ਦੇ ਵਿਚਾਰ ਨਾਲ ਮੁੱਦਾ ਉਠਾਇਆ ਜਿਸਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ' ਤੇ ਵਿਕਰੀ ਦੀ ਪਿੱਚ ਕਿਹਾ.

ਐਮਏਏਜੀ, ਜੋ ਕਿ ਵਾਲਥਮ, ਮਾਸ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ, ਨੇ ਆਪਣੇ ਇੰਸਟਾਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ ਫੇਸਬੁੱਕ “ਅਨਲੱਸ਼” ਮੁਹਿੰਮ ਰਾਹੀਂ ਇਸ ਸਾਲ ਐਚਐਸਡੀਡੀ ਬਾਰੇ ਆਪਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਪਹੁੰਚ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਨੇ toldਰਤਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ “ਐਚਐਸਡੀਡੀ ਬਾਰੇ ਸ਼ਰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕੋਈ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।”

ਐਡੀ ਨੇ ਸੱਚਮੁੱਚ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਉਤਾਰਿਆ, ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਗੋਲੀ ਹੈ ਜੋ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਥੋੜਾ ਸਮਾਂ ਲੈਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਇੱਕ "ਬਲੈਕ ਬਾਕਸ" ਲੇਬਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ ਅਤੇ ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਬਾਰੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਦੋਂ ਦਵਾਈ ਸ਼ਰਾਬ ਨਾਲ ਲਈ ਗਈ ਸੀ. . ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ Aprilਰਤਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਲਈ ਅਪ੍ਰੈਲ ਵਿੱਚ ਚੇਤਾਵਨੀ ਨੂੰ ਨਰਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿ ਹਾਲਾਂਕਿ ਸ਼ਰਾਬ ਦੇ ਨਾਲ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਅਜੇ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਚਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਮਈ ਵਿੱਚ, ਸਪ੍ਰਾਉਟ ਨੇ ਤਿੰਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜੋ ਇਸ ਵਿਚਾਰ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਕਿ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਲਿੰਕ ਪਹਿਲਾਂ ਜਿੰਨਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸੀ.


ਸੰਦੇਹਵਾਦ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਤ ਇੱਕ ਨਵੀਂ 'ਮਾਦਾ ਵੀਆਗਰਾ'

ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਨੂੰ newਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ.

ਵਿਲੇਸੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ, ਜਿਸਨੂੰ ਬ੍ਰੇਮਲੇਨੋਟਾਈਡ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਵਾਈ ਇੱਕ ਸ਼ਾਟ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਪੁਸ਼ ਪੈਨ ਉਪਕਰਣ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰੀਮੇਨੋਪੌਜ਼ਲ womenਰਤਾਂ ਲਈ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ.

ਐਫਡੀਏ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੇਲੁਏਸ਼ਨ ਐਂਡ ਰਿਸਰਚ ਦੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ, ਹਿਲਟਨ ਜੋਫੇ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਅਜਿਹੀਆਂ areਰਤਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਦੇ, ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜੋ ਨਿਸ਼ਚਤ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਜੋ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਫਾਰਮਾਕੌਲੋਜੀਕਲ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਲਾਭ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ." ਅਤੇ ਯੂਰੋਲੋਜਿਕ ਉਤਪਾਦ, ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. “ਅੱਜ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ womenਰਤਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਕਲਪ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। Womenਰਤਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਉਨਤੀ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਅਸੀਂ sexualਰਤਾਂ ਦੀ ਜਿਨਸੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ. ”

ਏਐਮਏਜੀ ਫਾਰਮਾਸਿceuticalਟੀਕਲਜ਼ ਇੰਕ. ਦੀ ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਅਫਸਰ ਜੂਲੀ ਕ੍ਰੌਪ, ਜੋ ਦਵਾਈ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਨੇੜਤਾ ਦੀ "ਉਮੀਦ" ਤੋਂ 45 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮੁੱਖ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੰਵੇਦਕਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਰੋਕ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਨਿuralਰਲ ਐਕਸਾਈਟੇਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਕ੍ਰੌਪ ਨੇ ਇੱਕ ਇੰਟਰਵਿ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਸਿਰਫ ਘੱਟ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧਾਂ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।” "ਇਹ womenਰਤਾਂ ਸੱਚਮੁੱਚ ਦੁਖੀ ਹਨ."

The drug is intended to be a treatment for hypoactive sexual desire disorder, or HSDD, which the medical community recognizes can be a serious issue. The FDA acknowledged that it’s not clear how Vyleesi acts in the brain to affect sexual desire or distress. It advises women to use no more than one dose in 24 hours or eight a month.

And there’s disagreement about whether drugs are the right approach — low sexual desire can be a result of numerous psychological, physiological or external factors, including stress — and how widespread the condition really is.

One study estimated that as many as 1 out of 10 women may have low sexual desire, and the FDA several years ago convened a meeting to better understand the impact of female sexual dysfunction.

Critics have pointed out that nearly all of the doctors on the recent panel that defined HSDD were consultants or advisory board members for Sprout Pharmaceuticals, the drugmaker that introduced the world to the first women’s libido drug, Addyi, also known as flibanserin, in 2015.

On Vyleesi, several women’s health advocates said more information was needed before approval. They noted that the FDA had not convened an advisory panel to scrutinize the drug.

“It is unfortunate that the FDA decided to approve this drug despite the skimpy peer-reviewed data and complete lack of long-use safety information,” said Diana Zuckerman, president of the National Center for Health Research. “The good news is that it doesn’t need to be taken every day, the way Addyi does. The bad news is that the public can’t have confidence in the safety of the drug because we don’t have access to long-term safety information about it.”

Cynthia Pearson, executive director of the National Women’s Health Network, said the group was “disappointed” by the approval and said that women “simply do not have enough information to make an informed decision about whether the drug is safe and effective.”

Earlier this year, Sprout caused a stir with a campaign that told women they have a “right to desire.” “Why aren’t we talking about it?” the ads asked. Women’s groups that focus on access to birth control and abortion took issue with the idea of invoking civil rights language for what they essentially called a sales pitch.

AMAG, which is based in Waltham, Mass., has done its own disease awareness outreach about HSDD this year through its Instagram and Facebook “unblush” campaign, which told women that “HSDD is nothing to blush about.”

Addyi never really took off, partly because it is a daily pill that takes a while to work, and the product carries a “black box” label that warned of serious side effects such as dizziness and low blood pressure when the drug was taken with alcohol. The FDA softened the warning in April to advise women that while complications may still exist with alcohol, they needn’t avoid it entirely. In May, Sprout released the results of three safety studies that appeared to bolster the idea that the link to side effects was not as clear as previously thought.


ਸਮਗਰੀ

Erectile dysfunction Edit

Tadalafil once-daily is FDA-approved for ED, for sale in 2.5, 5, 10, and 20 mg strengths. The price of the 5 mg and 2.5 mg are often similar, so some people score and split the pill. [9]

Benign prostatic hypertrophy Edit

A meta‐analysis found that tadalafil 5 mg once‐daily is an effective treatment for lower urinary tract symptoms due to prostatic hyperplasia and that such treatment had a low rate of adverse effects. [10] Tadalafil 10 mg is FDA-approved for men as a once-daily therapy to treat and prevent symptoms of benign prostatic hypertrophy (BPH), such as urinary urgency, hesitancy, weak stream, dribbling, and incontinence. [ ਡਾਕਟਰੀ ਹਵਾਲੇ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ]

Pulmonary arterial hypertension Edit

Tadalafil 40 mg is approved in the United States, Canada, and Japan as a once-daily therapy to improve exercise ability in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH).

The pulmonary vascular lumen is decreased in PAH as a result of vasoconstriction and vascular remodeling, resulting in increased pulmonary artery pressure and pulmonary vascular resistance. Tadalafil causes pulmonary artery vasodilation, and inhibits vascular remodeling, thus lowering pulmonary arterial pressure and resistance. Right heart failure is the principal consequence of severe pulmonary arterial hypertension.

The most common potential side effects when using tadalafil are headache, stomach discomfort or pain, indigestion, burping, acid reflux, back pain, muscle aches, flushing, and stuffy and runny nose. These side effects reflect the ability of PDE5 inhibition to cause vasodilation (cause blood vessels to widen), and usually resolve after a few hours. Back pain and muscle aches can occur 12 to 24 hours after taking the drug, and these symptoms usually resolve within 48 hours of onset.

Vision Edit

In May 2005, the US Food and Drug Administration (FDA) found that tadalafil (along with other PDE5 inhibitors) was associated with vision impairment related to NAION (non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy). Most, but not all, of these patients had underlying anatomic or vascular risk factors for development of NAION, unrelated to PDE5 use. The FDA concluded that they were not able to draw a cause and effect relationship, only an association the label of all three PDE5 inhibitors was changed to alert clinicians to that fact. A 2019 meta-analysis found that tadalafil exposure was not associated with NAION. [11]

Hearing Edit

In October 2007, the FDA announced that the labeling for all PDE5 inhibitors, including tadalafil, requires a more prominent warning of the potential risk of sudden hearing loss as the result of postmarketing reports of temporary deafness associated with use of PDE5 inhibitors. [12]

Tadalafil is metabolized predominantly by the hepatic CYP3A4 enzyme system. The presence of other drugs which induce this system can shorten tadalafil half-life and reduce serum levels, and hence efficacy, of the drug.

Penile erection during sexual stimulation is caused by increased penile blood flow resulting from the relaxation of penile arteries and the smooth muscle of the corpus cavernosum. This response is mediated by the release of nitric oxide (NO) from nerve terminals and endothelial cells, which stimulates the synthesis of cyclic guanosine monophosphate (more commonly known as cyclic GMP or cGMP) in smooth muscle cells. cGMP relaxes smooth muscle and increases blood flow to the corpus cavernosum.

The inhibition of phosphodiesterase type 5 (PDE5) enhances erectile function by increasing the amount of cGMP. Tadalafil (and sildenafil and vardenafil) inhibits PDE5. However, because sexual stimulation is required to initiate the local penile release of nitric oxide, tadalafil's inhibition of PDE5 will have no effect without sexual stimulation. [13]

Duration of action Edit

Although sildenafil, vardenafil, and tadalafil all work by inhibiting PDE5, tadalafil's pharmacologic distinction is its longer half-life (17.5 hours), [14] compared to sildenafil and vardenafil, which are both 4–5 hours. [15] This translates to a longer duration of action, which is partly responsible for "The Weekend Pill" nickname. Furthermore, the longer half-life is the basis for tadalafil's daily therapeutic use in treating pulmonary arterial hypertension.

Comparison with actions of other PDE5 inhibitors Edit

Sildenafil and vardenafil inhibit PDE6, an enzyme found in the eye, more than tadalafil. [16] Some sildenafil users see a bluish tinge and have a heightened sensitivity to light because of PDE6 inhibition. [17]

Sildenafil and vardenafil also inhibit PDE1 more than tadalafil. [16] PDE1 is found in the brain, heart, and vascular smooth muscle. [16] It is thought that the inhibition of PDE1 by sildenafil and vardenafil leads to vasodilation, flushing, and tachycardia. [16]

Tadalafil inhibits PDE11 more than sildenafil or vardenafil. [16] PDE11 is expressed in skeletal muscle, the prostate, the liver, the kidney, the pituitary gland, and the testes. [16] The effects on the body of inhibiting PDE11 are not known. [16]

Tadalafil can be synthesized starting from (D)-tryptophan methyl ester and piperonal via a Pictet–Spengler reaction. This is followed by condensations with chloroacetyl chloride and methylamine to complete the diketopiperazine ring: [19]

The FDA's approval of sildenafil in 1998 [20] was a ground-breaking commercial event for the treatment of ED, with sales exceeding US$1 billion. Subsequently, the FDA approved vardenafil in 2003, [21] and tadalafil in 2003.

It initially was developed by the biotechnology company ICOS, and then again developed and marketed worldwide by Lilly ICOS, LLC, the joint venture of ICOS Corporation and Eli Lilly and Company. Tadalafil was approved in 2009 in the United States for the treatment of pulmonary arterial hypertension [22] and is under regulatory review in other regions for this condition. In late November 2008, Eli Lilly sold the exclusive rights to commercialize tadalafil for pulmonary arterial hypertension in the United States to United Therapeutics for an upfront payment of $150 million.

Tadalafil was discovered by Glaxo Wellcome (now GlaxoSmithKline) under a partnership between Glaxo and ICOS to develop new drugs that began in August 1991. [23] [24] In 1993, the Bothell, Washington biotechnology company ICOS Corporation began studying compound IC351, a phosphodiesterase type 5 (PDE5) enzyme inhibitor. In 1994, Pfizer scientists discovered that sildenafil, which also inhibits the PDE5 enzyme, caused penile erection in men participating in a clinical study of a heart medicine. Although ICOS scientists were not testing compound IC351 for treating ED, they recognized its potential usefulness for treating that disorder. Soon, in 1994, ICOS received a patent for compound IC351 (structurally unlike sildenafil and vardenafil), and Phase 1 clinical trials began in 1995. In 1997, the Phase 2 clinical studies were initiated for men experiencing ED, then progressed to the Phase 3 trials that supported the drug's FDA approval. Although Glaxo had an agreement with ICOS to share profits 50/50 for drugs resulting from the partnership, Glaxo let the agreement lapse in 1996 as the drugs developed were not in the company's core markets. [17] In 1998, ICOS Corporation and Eli Lilly and Company formed the Lilly ICOS, LLC, joint venture company to further develop and commercialize tadalafil as a treatment for ED. Two years later, Lilly ICOS, LLC, filed a new drug application with the FDA for compound IC351 (under the tadalafil generic name, and the Cialis brand name). In May 2002, Lilly ICOS reported to the American Urological Association that clinical trial testing demonstrated that tadalafil was effective for up to 36 hours, and one year later, the FDA approved tadalafil. One advantage Cialis has over Viagra and Levitra is its 17.5-hour half-life (thus Cialis is advertised to work for up to 36 hours, [25] after which time there remains approximately 25% of the absorbed dose in the body) when compared to the four-hour half–life of sildenafil (Viagra).

In 2007, Eli Lilly and Company bought the ICOS Corporation for $2.3 billion. As a result, Eli Lilly owned Cialis and then closed the ICOS operations, ending the joint venture and firing most of ICOS's approximately 500 employees, except for 127 employees of the ICOS biologics facility, which subsequently was bought by CMC Biopharmaceuticals A/S (CMC).

Persons surnamed "Cialis" objected to Eli Lilly and Company's so naming the drug, but the company has maintained that the drug's trade name is unrelated to the surname. [26]

On October 6, 2011, the US FDA approved tadalafil [27] to treat the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). BPH is a condition in males in which the prostate gland becomes enlarged, obstructing the free flow of urine. Symptoms may include sudden urges to urinate (urgency), difficulty in starting urination (hesitancy), a weak urine stream, and more frequent urination — especially at night. The FDA has also approved tadalafil for treatment of both BPH and erectile dysfunction (ED) where the two conditions co-exist.

Marketing Edit

In the United States, the FDA relaxed rules on prescription drug marketing in 1997, allowing advertisements targeted directly to consumers. [28] Lilly-ICOS hired the Grey Worldwide Agency in New York, part of the Grey Global Group, to run the Cialis advertising campaign. [29] Marketers for Cialis has taken advantage of its greater duration compared to its competitors in advertisements for the drug Stuart Elliot of ਦਿ ਨਿ Newਯਾਰਕ ਟਾਈਮਜ਼ opined: "The continuous presence of women in Cialis ads is a subtle signal that the drug makes it easier for them to set the pace with their men, in contrast to the primarily male-driven imagery for Levitra and Viagra." [29] Iconic themes in Cialis ads include couples side by side in matching bathtubs and the slogan "When the moment is right, will you be ready?" [29] Cialis ads were unique among the ED drugs in mentioning specifics of the drug. [30] As a result, Cialis ads were also the first to describe the side effects in an advertisement, as the FDA requires advertisements with specifics to mention side effects. One of the first Cialis ads aired at the 2004 Super Bowl. [30] Just weeks before the Super Bowl, the FDA required more possible side effects to be listed in the advertisement, including priapism. [30] Although many parents objected to the Cialis ad being aired during the Super Bowl, Janet Jackson's halftime "wardrobe malfunction" overshadowed Cialis. [30] In January 2006, the Cialis ads were tweaked, adding a doctor on screen to describe side effects and only running ads where more than 90 percent of the audience are adults, effectively ending Super Bowl ads. [28] In 2004, Lilly-ICOS, Pfizer, and GlaxoSmithKline spent a combined $373.1 million to advertise Cialis, Viagra, and Levitra respectively. [30] Cialis has sponsored many sporting events, including the America's Cup and the PGA Tour, once being title sponsor of the PGA Tour Western Open tournament. [31]

Economics Edit

In Australia, tadalafil is subsidised through the Repatriation Pharmaceutical Benefits Scheme (RPBS) for patients with a specific accepted war-caused or service-related disability. [32]

In the US, while some health insurance providers cover at least part of the cost (typically limiting the number of doses covered per month), many providers, including those operating under Medicare Part D, do not cover the cost of medications prescribed for erectile dysfunction. [33] [34]

In the UK, a generic version of tadalafil became available in November 2017, reducing its price per pill, and is available on the NHS. [ ਹਵਾਲੇ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ] Additionally, Tadacip, manufactured in India by Cipla, is considerably less expensive. [ ਹਵਾਲੇ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ]


See Also

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Drug Status

Availability Prescription only Rx

Pregnancy & Lactation Risk data available

CSA Schedule* Not a controlled drug N/A

Approval History Drug history at FDA

Rezipres (ephedrine hydrochloride) is an alpha- and beta- adrenergic agonist.

Prevnar 20 (pneumococcal 20-valent conjugate vaccine) is a vaccine indicated.

Aduhelm (aducanumab-avwa) is an amyloid beta-directed antibody indicated for.

Wegovy (semaglutide) is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist.